真菌毒素分析過程所需的各個(gè)步驟構(gòu)成了檢測(cè)結(jié)果誤差，通常包括以下三部分：  

01樣品采集制備  

02樣品前處理  

03毒素測(cè)定  

真菌毒素總體濃度低，在樣品中呈分布不均勻，可能在某一批樣品中的某一個(gè)點(diǎn)位才會(huì)存在真菌毒素，因此樣品的均勻性是制樣環(huán)節(jié)的主要誤差。  

基層用戶使用快檢方法進(jìn)行真菌毒素檢測(cè)時(shí)經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)的問題是：同一樣品的不同粉末檢測(cè)結(jié)果相差較大，而取同一提取液的檢測(cè)結(jié)果平行性良好，造成這個(gè)問題的原因其實(shí)就是樣品不均勻。樣品的均勻性問題給真菌毒素檢測(cè)工作帶來很大困擾，尤其是對(duì)*/內(nèi)控附近的檢測(cè)結(jié)果難以把控。  

同一份樣品如果先分后磨，很可能會(huì)將受污染的點(diǎn)位劃分出去，從而造成檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)“未檢出”。假設(shè)有10顆玉米，每顆重1g，其中1顆含有真菌毒素，那么先分后磨取1g檢出真菌毒素的可能性只有10%，而未檢出的可能性有90%。  

所以，為保證樣品的均勻性，需要選擇合適的研磨方式對(duì)樣品進(jìn)行先研磨后分樣，研磨產(chǎn)生的顆?？赏ㄟ^20目篩，可使制成的樣品均勻性良好，從而減少平行樣品間的變異性，減小分析誤差，讓檢出值更加可靠。