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豬藍耳病抗體快速檢測卡,實現(xiàn)豬場快速檢測

更新時間:2025-01-16   點擊次數(shù):418次

豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS,簡稱豬藍耳病)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的,以妊娠母豬流產、早產、死胎、木乃伊胎等生殖障礙和各階段年齡的豬的呼吸道癥狀和仔豬斷奶前死亡率高為主要特征的接觸性傳染病。

高致病性

是由PRRSV變異株引起高度接觸性、出血性、致死性傳染病。特征是仔豬發(fā)病率可達*、死亡率可達50%以上,母豬流產率可達30%以上。

新修訂的《一、二、三類動物疫病病種名錄》將其列為一類動物疫病。

理化特性

1、PRRSV對乙密、氯仿等脂溶劑敏感。

2、不耐熱,56℃處理15-20分鐘,37℃處理10-24小時,20 ℃放置6天,病毒滴度下降10倍。56℃處理45分鐘,37℃處理48小時,病毒滅活。

3、潮濕的環(huán)境有助于PRRSV 存活,低溫下保存的PRRSV具有較好的穩(wěn)定性,而干燥的環(huán)境中則迅速失活。

4、PRRSV只在一個很窄的pH值范圍保持穩(wěn)定,pH小于5或大于7的情況下,其感染力下降90%以上。

致病機理

感染24h后,血液中病毒滴度迅速增加,造成病毒血癥。7-14天在血清、淋巴結和肺臟中病毒滴度達到*峰值。

病豬主要通過呼吸道和消化道排毒。飛沫、唾液、糞便、血液和乳及精液均能檢測到病毒。其中糞便是高致病性PRRSV的重要排毒途徑之一。

疫情狀況

A.起源

1995年,北京和廣東引種。年末北京及周邊地區(qū)大規(guī)模爆發(fā)PRRS。1996年分離PRRSV。

B.流行狀況

經典PRRSV全國性分布。高致病性PRRSV爆發(fā)流行,除西藏外,其他省份均有分布。歐洲型目前僅發(fā)現(xiàn)于北京和內蒙。流行毒株多且毒株變異迅速。

防控措施

對發(fā)病母豬,特別是所產仔豬全部或大部分死亡的母豬,應推遲一個泌乳期配種,對其所產胎衣及木仍伊和死胎應立即焚燒,對污染的環(huán)境消毒。

對初生仔豬弱仔可對癥治療,補給電解質等。新生仔豬在斷乳后,最易感本病,可采取提前斷乳,異地隔離飼養(yǎng),同時采用滅活疫苗進行免疫。

當藍耳病在豬場發(fā)生時,常常會伴有母豬產后并發(fā)癥和繼發(fā)保育豬多種呼吸道傳染病,此時單純的疫苗免疫很難取得明顯的效果。在采用疫苗免疫的同時,應采用*藥控制其它呼吸疾病的繼發(fā)感染。

建立穩(wěn)定的種豬群,不輕易引種。如必須引種,首先要搞清所引豬場的疫情,此外,還應進行血清學檢測,陰性豬方引入,堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入后必須建立適當?shù)母綦x區(qū),做好監(jiān)測工作,一般需隔離檢疫4~5周,健康者方可混群飼養(yǎng)。

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檢測方法

免疫熒光實驗(IFA)(本法需做細胞培養(yǎng)和熒光顯微鏡觀察,帶有一定的主觀性,所受到一定的局限)免疫過氧化物酶單層分析法(IPMA)(需專門的實驗設施,且不能自動顯示,有時會出現(xiàn)較強的假陽性或假陰性)

中和實驗(SN)感染后1~2個月產生。(步驟繁瑣,不適用臨床)

免疫膠體金技術(快速,便捷)

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)(簡便快捷,臨床常用)

豬藍耳病間接ELISA抗體檢測試劑盒以N蛋白為主要包被抗原,采用間接ELISA方法進行抗體檢測。此試劑盒與黃金標準法免疫熒光抗體試驗(IFA)有很好的相關性,能夠對所有藍耳?。ń浀浜妥儺悾┟庖呷后w進行抗體評估。





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